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Identificación de parvovirus canino tipo 2C en cachorros de Nicaragua

Identification of canine parvovirus type 2C in puppies of Nicaragua



Cómo citar
Flores-Somarriba, B., Saénz, J., Gutiérrez-Soza, J., Sheleby-Elías, J., Fuertes-Negro, H., & Halihel-Kassab, N. (2020). Identificación de parvovirus canino tipo 2C en cachorros de Nicaragua. Revista MVZ Córdoba, 25(2), e1788. https://doi.org/10.21897/rmvz.1788

Dimensions
PlumX
Byron Flores-Somarriba
Jairo Saénz
Jorge Gutiérrez-Soza
Jessica Sheleby-Elías
Héctor Fuertes-Negro
Nabil Halihel-Kassab

Byron Flores-Somarriba,

1Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua-León (UNAN-León), Escuela de Ciencias Agrarias y Veterinarias, Centro Veterinario de Diagnóstico e Investigación (CEVEDI), Carretera a la Ceiba 1 Km al Este, León, Nicaragua.


Jairo Saénz,

1Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua-León (UNAN-León), Escuela de Ciencias Agrarias y Veterinarias, Centro Veterinario de Diagnóstico e Investigación (CEVEDI), Carretera a la Ceiba 1 Km al Este, León, Nicaragua.


Jessica Sheleby-Elías,

1Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua-León (UNAN-León), Escuela de Ciencias Agrarias y Veterinarias, Centro Veterinario de Diagnóstico e Investigación (CEVEDI), Carretera a la Ceiba 1 Km al Este, León, Nicaragua.


Objetivo. Identificar los genotipos de parvovirus canino-circulantes en cachorros en dos municipios de Nicaragua. Materiales y métodos. Se recolectaron muestras por hisopado rectal de 45 cachorros con y sin antecedentes de vacunación, con menos 6 meses de edad, con y sin sintomatología compatible con parvovirosis. Las muestras y dos de las vacunas que se comercializan en Nicaragua (vacuna nº1 y vacuna nº2) fueron analizadas por Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) convencional para un producto de ≈ 630 pb del gen VP2. Además, se secuenciaron en sentido inverso cuatro muestras de campo elegidas al azar y ambas cepas de vacunas. Resultados. El 28.9% (13/45) de las muestras analizadas fueron positivas en PCR. No se encontraron diferencias significativas en la detección por PCR del fragmento de VP2, respecto al estado de vacunación de los animales (p≥0.05). Las cuatro muestras de campo secuenciadas fueron identificadas como genotipo CPV-2C y las dos cepas vacunales se identificaron como genotipo CPV-2A. Conclusiones. La inferencia evolutiva de las secuencias alineadas de cepas vacunales mostró alta divergencia evolutiva respecto a las cepas de campo. Este hallazgo lleva a replantear el tema sobre la eficacia de las vacunas analizadas en este trabajo y que son aplicadas en Nicaragua.


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