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Hiperadrenocorticismo atípico e hipotiroidismo canino

Canine atypical hyperadrenocorticism associated with hypothyroidism



Cómo citar
Quishpe Contreras, L. V., & Gomes Pöppl, Álan. (2019). Hiperadrenocorticismo atípico e hipotiroidismo canino. Revista MVZ Córdoba, 24(2), 7262-7267. https://doi.org/10.21897/rmvz.1399

Dimensions
PlumX
Laura Victoria Quishpe Contreras
Álan Gomes Pöppl

Laura Victoria Quishpe Contreras,

Estudiante de maestría, Laboratorio de Análisis Clínicas Veterinárias, Departamento de Patología Veterinaria, Facultad de Veterinaria, Universidad Federal de Rio Grande do Sul.


Álan Gomes Pöppl,

Profesor colaborador, Hospital de Clínicas Veterinarias, Departamento de Medicina Animal, Facultad de Veterinaria, Universidad Federal de Rio Grande do Sul.

Universidade Federal de Rio Grande do Sul, Faculdade de Medicina Veterinária, Departamento de Medicina Animal, Serviço de Endocrinologia e Metabologia do Hospital de Clínicas Veterinárias, Porto Alegre, RS, Brasil


El hiperadrenocorticismo (HAC) es una de las endocrinopatías más frecuentes en caninos, producida por la síntesis excesiva de cortisol. El HAC atípico u oculto es un síndrome caracterizado por la presentación de alteraciones clínicas, bioquímicas e imagenológicas compatibles con hipercortisolismo, pero con resultados normales en las pruebas endocrinológicas utilizadas convencionalmente para diagnóstico de HAC. Sin embargo, estos pacientes presentan elevada concentración sérica de precursores u otras hormonas corticoadrenales. El presente estudio describe el caso de una canina hembra, Bichón Frisé de 8 años de edad, epiléptica y tratada con fenobarbital, presentando signos clínicos asociados a HAC, en la que el test de supresión con dexametasona a dosis bajas y de estimulación con ACTH arrojaron valores normales. La medición de esteroides adrenales, post estimulación con ACTH, mostró elevación anormal de estrógenos y progesterona, persistiendo esta última después de que la paciente fuera esterilizada. El tratamiento con trilostano permitió la disminución de los niveles de progesterona y la resolución parcial de los signos clínicos. Sin embargo, la recuperación clínica en su totalidad sólo se obtuvo después del diagnóstico y tratamiento del hipotiroidismo concomıtante. El desafío que representa el diagnóstico del HAC atípico resalta la importancia de realizar y disponer de paneles que incluyan medición de hormonas esteroideas adrenales diferentes al cortisol, además de considerar la ocurrencia de otras enfermedades endocrinas metabólicas concomitantes.


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